生体信号を活用したヘルスケアプラットフォーム企業のAT-Senseは8月4日、貼付型長期連続心電図モニター「AT-Patch」が厚生労働省の医薬品医療機器総合機構(PMDA)の承認を取得したと発表した。 、日本の労働と福祉。 . ATpatchの日本の健康保険料が1日から適用された。

日本でのライセンス取得後、日本のパートナーである循環器系医療機器の専門販売会社である日本ライフラインを通じて、心電図検査・不整脈診断の日本市場に本格参入していきます。 昨年12月には、日本ライフラインと7日連続の心電図スキャナー製品の輸出契約を締結。 今後5年間で278億ウォン以上の売上が見込まれており、最初のボリュームは今月初めに出荷される予定です。

ATpatchは、韓国初の最長14日間使用できる長期連続心電図モニターです。 別途充電や電池交換が不要で、シャワー中でも外す必要のないグリップと防塵・防水（IP44/IP57）機能を搭載。

心電図をリアルタイムに観察し、異常な症状を記録できる患者向けアプリケーション「AT-Note」と、AI（人工知能）技術を組み合わせた高度な心電図解析ソフトウェア「AT-Report」を組み合わせて、医療従事者の診断を支援ATPatchは、試験期間によりATP-C70(7日)とATP-C130(14日)の2つの製品に分かれています。

ATsenseのチョン・ジョンウク代表は「ATsense製品の優秀性が現地で認められ、ATsenseは心房細動だけでなく、心臓手術患者の死後の心臓ケアや再発チェックにも使用されている。不整脈の検出と一般市民の健康チェックに。 日本国内の各種心電図検査や不整脈診断にもご利用いただけるよう、提供を拡大していく予定です。