国内バイオテクノロジー企業は、技術輸出などの成果により、今年第1四半期に記録的な業績を達成した。 業界は、企業のクリーンテクノロジーが認められることで、オーガニック市場全体にプラスの影響を与える可能性があると考えています。

17日、関連産業によると、二重特異性抗体専門会社ABLバイオは今年第1四半期、単体売上高397億ウォンを記録し、前四半期比1280.3%増加した。 営業利益は228億ウォン、純利益は246億ウォンとなり、黒字化に成功した。

これは、世界的製薬会社サノフィに輸出された脳変性疾患の治療薬「ABL301」の第1相臨床試験の初の成功で、2,500万ドル（約334億ウォン）というマイルストーンを受け取ったことで説明される。

ABLバイオは昨年1月、サノフィと最大10億6000万ドル（約1兆3000億ウォン）相当のABL301技術輸出契約を締結した。

その後、同社は返金不可の頭金として7,500万ドル（約910億ウォン）を受け取り、昨年の非臨床毒性試験の完了に伴い短期マイルストーンとして2,000万ドル（約278億ウォン）を受け取った。

こうしてABLバイオは昨年、営業利益、純利益ともに黒字化することができた。 連結売上高は前年同期比1162.1%増の673億ウォン、営業利益は9億ウォン、純利益は32億ウォンとなった。

国内バイオ企業の多くは技術輸出で利益を上げ、その利益を研究開発に再投資する好循環構造を追求しているが、ABLバイオのようなビッグディールの事例は少ない。

同社は、研究開発投資を積極的に増やすことにより、独自の二重特異性抗体プラットフォームを構築しました。

「ABL301」に適用される技術は、中枢神経系（CNS）疾患の薬剤候補の血液脳関門（BBB）浸透を高めるGrabbody-Bプラットフォームです。

ABLバイオのイ・サンフン最高経営責任者（CEO）は「今年第1四半期に優れた業績を達成したため、積極的に多様なパイプラインを構築していく」と述べた。 どの分野でも競争力があるため、パイプラインを柔軟に確保できます。 市場でその価値が認められているもの。

CHAバイオテックも技術輸出の売上が反映され、第1四半期に個別ベースで204億ウォンの営業利益を計上し、前年同期比5,720％増加した。

純利益は前年比2,271%増の178億ウォン、売上高は前年比220%増の315億ウォンとなった。

増益の主な要因は、3月にグローバル企業と技術移転契約を締結したことだ。 同社は、日本の世界的製薬会社であるアステラス製薬の子会社であるアステラス再生医療センター（AIRM）と3,200万ドル（約430億ウォン）相当の技術移転契約を締結した。 億ウォン）が入金され、売上に反映された。

CHAバイオテックは、高い売上成長と利益実現を通じて、自らキャッシュを創出しながら研究開発を推進できる差別化された事業構造を確立しています。

現在、同社はがんに対する免疫細胞療法であるCBT101や、腰椎椎間板変性による慢性腰痛に対する細胞療法であるCordSTEM-DDなどの主要パイプラインの後続臨床試験を実施している。 その結果、最近では世界的な専門家を次々と採用し、研究開発能力を強化し始めています。

研究開発部門、承認開発室、臨床業務室、臨床開発室を統括するイ・ヒョンジョンCEOの任命に続き、サムスンバイオロジクスのナ・ヘジョン専務、GCグリーンクロスのカン・ジェソン、チャン・ギョンを採用した。臨床薬理学者であり、Gene Medicine の臨床開発チームの元ディレクターである -ho 氏はそうしました。

同社は「これを踏まえ、世界的な臨床試験やパイプラインのさらなる拡大など、細胞治療製品の商業化を加速する」としている。

Alteogen のパフォーマンスは、静脈内 (IV) 製剤を皮下 (SC) 製剤に変換する「組換えヒト ヒアルロニダーゼ」(ALT-B4) 技術の輸出により大幅に向上しました。

同社は海外製薬会社との521万7896ドル相当の技術輸出のおかげで、今年第1四半期に単独ベースで67億ウォンの売上高を記録した。 これは前年比 955.9% の増加です。

ALT-B4は、アルテオジェンが自社開発した「ハイブロザイム」SC配合変更プラットフォームを適用しています。 2019年、2020年には世界トップ10の製薬会社と相次いで技術移転契約を締結し、2021年にはインドの世界的製薬会社インタス社、年末にはスイスのサンド社と契約を締結し、技術輸出に成功した。 。 4年連続。

第 2 四半期は、「ALT-B4」技術の輸出に関するマイルストーンが認識されるはずです。

同社は先月3日と4日、公告を通じてALT-B4関連のマイルストーン技術料の受領を発表した。 2019年と2020年に技術輸出契約を結んだ世界の製薬会社上位10社から受け取った。

規模はそれぞれ168億4000万ウォン（1300万ドル）と39億5000万ウォン（300万ドル）。 Jeil Pharmaceutical 社も、子会社 Onconic Therapeutics からの技術輸出預金の流入により、第 1 四半期になんとか利益を上げることができました。 同社の第１・四半期連結営業利益は昨年はマイナス３５億ウォンの赤字だったが、今年は１６２億ウォンの黒字となった。

売上高は昨年の１８００億ウォンから今年は１９１１億ウォンに増加した。

これに先立ち、オンコニック・セラピューニクスは3月、中国のライブゾーン・ファーマシューティカルズと胃食道逆流症治療技術「ザスタプラザン」（開発コード名：JP-1366）を開発する総額1600億ウォン（1億2750万ドル）の契約を締結した。 。

返金不可の保証金は約200億ウォン（1500万ドル）で、認可からマーケティングまでの開発の各段階のマイルストーンとして最大約1450億ウォン（1億1250万ドル）の技術料がかかる。 商品化後は、売上に応じたロイヤルティが追加で支払われます。

メディポストは自社製品を持つ初代バイオ企業で、細胞治療製品を中心に売上が増加しました。 また、コスト削減など全体の収益構造も改善し、黒字化した。 同社の第1四半期の個別売上高は173億ウォン、営業利益は14億ウォンだった。

メディポストの成長を牽引するパイプラインは、幹細胞をベースにした変形性膝関節症治療薬「Cartistem」だ。 今年第１四半期の売上高は前年比３７．７％増加した。

しかし、メディポストは創業以来20年以上、「カルティステム」以来製品を発売していない。

これに伴い同社は国内外での臨床試験を加速している。 昨年10月に終了した変形性膝関節症の注射剤「SMUP-IA-01」の国内第2相臨床試験は、1年間の観察期間で安全性と有効性を評価する予定。 今年初めに投与が開始され、患者の募集が加速している。

米国での第3相臨床試験については、FDAとの協議や現地生産施設への技術移転など、臨床承認の準備に注力している。

しかし、新薬を開発するバイオ企業の多くは製品化されていないことが多く、研究開発に莫大な資金と時間を投資しなければならないため、毎年赤字を出さざるを得ません。 このような状況において、企業の技術が世界市場で認められる限り、技術輸出による業績の向上は顕著である。

韓国バイオ協会生物経済研究センターのパク・ボンヒョン主任研究員は、「技術輸出を通じて自社技術を認めてもらうことができる」とし、「さらに、国内外の投資家の関心が高まっているため、技術輸出が容易になるかもしれない」と述べた。追加の流動性を獲得します。 全体として、これは国内のオーガニック市場にプラスの影響を与えるはずです。